Всі дослідження
Home
/
Studies
/
Хвороба мієлінових олігодендроцитарних глікопротеїнових антитіл (MOGAD)

Хвороба мієлінових олігодендроцитарних глікопротеїнових антитіл (MOGAD)

Дослідницькі центри:
Київ
Початок:
Studie läuft
Місця ще доступні

Хвороба мієлінових олігодендроцитарних глікопротеїнових антитіл (MOGAD)

Дізнайтеся про нові можливості лікування MOG-асоційованого захворювання в рамках клінічних досліджень у медичному центрі FutureMeds.

Опис клінічного дослідження

Пацієнти з MOG-асоційованим захворюванням можуть взяти участь у клінічному дослідженні, яке спрямоване на вивчення ефективності нових методів лікування. Якщо ви маєте здіагнозовану цю хворобу, то дослідження надасть можливість спробувати інноваційні терапевтичні підходи під наглядом кваліфікованих фахівців. Усі учасники отримають безкоштовне обстеження та регулярний моніторинг стану здоров’я.

Познайомтесь з командою представниками проєкту

Команда FutureMeds підтримує пацієнтів на кожному етапі міжнародної лікувальної програми.
Тетяна Бабаніна
Тетяна Бабаніна
Керівниця FutureMeds Київ

Хто може взяти участь у клінічному дослідженні?

У клінічному дослідженні можуть взяти участь пацієнти з підтвердженим діагнозом MOG-асоційованого захворювання.

Опис захворювання

MOG-асоційоване захворювання (MOG-AD) — це аутоімунне захворювання, при якому імунна система атакує мієлін, що покриває нервові волокна в головному та спинному мозку, а також в зорових нервах. Це може спричиняти запалення та пошкодження нервових тканин, що веде до різноманітних неврологічних симптомів, таких як проблеми із зором, слабкість у кінцівках і порушення координації. Хоча MOG-AD є рідкісним захворюванням, своєчасне лікування дозволяє значно покращити якість життя пацієнтів та запобігти подальшому пошкодженню нервів.

Чому варто розглянути участь у клінічних дослідженнях?

Пацієнти з MOG-асоційованим захворюванням, які вирішать взяти участь у клінічному дослідженні, отримають доступ до інноваційних методів лікування та безкоштовної спеціалізованої медичної допомоги. Участь у дослідженні дає можливість бути під постійним наглядом досвідчених лікарів та отримати найсучаснішу терапію, що може допомогти зменшити симптоми та покращити прогноз захворювання.

Поширені запитання

Чи вже схвалені препарати, які використовуються в міжнародних лікувальних програмах?

Це залежить від фази програми, у якій ви берете участь. У більшості випадків на I, II та III фазах застосовуються препарати, які ще не отримали остаточного дозволу на використання — саме тому їх ефективність і безпека досліджуються.

На IV фазі вивчаються вже схвалені препарати, які використовуються в медичній практиці, але дослідники продовжують збирати додаткові дані — наприклад, про довгострокову дію або взаємодію з іншими ліками.

Іноді ми також проводимо програми, де ліки вже дозволені в інших країнах, але ще не зареєстровані в Європі. У будь-якому випадку, перед участю ви отримаєте повну інформацію про препарат, його статус і фазу дослідження, щоб прийняти обґрунтоване рішення.

Не знайшли відповіді на своє питання?

З усіма запитаннями, будь ласка, звертайтеся безпосередньо до відповідного дослідницького центру.
Київ
E-mail:
Phone:

Зареєструйтеся на Ваше клінічне дослідження тут

Заповнення нижченаведеної форми дозволить нам зв’язатися з вами.
Введіть своє ім'я
Введіть своє ім'я
Введіть свою електронну адресу
Введіть свій номер телефону
Дата народження
Оберіть день
Виберіть місяць
Виберіть рік
Оберіть свій медичний центр

Ця згода стосується обробки ваших персональних даних з метою оцінки можливості участі у медичних наукових програмах та інформування про них.
Контролери даних:
• ТОВ "НДІ доказової медицини і належної клінічної практики" (код ЄДРПОУ: 41110551, дочірня компанія FutureMeds Ltd (UK))
• Приватне мале підприємство "Медичний центр «Пульс»" (код ЄДРПОУ 20117193)
• Комунальне підприємство "Лікарня №1" Житомирської міської ради (код ЄДРПОУ 42788614)
• Медичний центр "Універсальна клініка "Оберіг" ТОВ Капитал" (код ЄДРПОУ: 32381903)
Мета обробки даних: Оцінка вашого медичного стану для потенційного підбору та надсилання персоналізованих пропозицій щодо участі в міжнародних наукових програмах інноваційного лікування.
Дані, що оброблятимуться: прізвище, ім'я, по батькові, дата народження, контактний телефон, електронна пошта, діагнози і медичні стани.
Строк зберігання даних: Ваші дані зберігатимуться протягом 5 (п'яти) років з дати надання цієї згоди.
Відкликання згоди: Ви можете відкликати цю згоду в будь-який момент, звернувшись до відповідальної особи за вказаними контактами.

Дізнатись більше

Vielen Dank!
Oops! Something went wrong while submitting the form.

Заповніть форму,
щоб ми могли зв’язатися з вами.

Очікуйте дзвінка,
ми відповімо на всі ваші запитання.

Запишіться на обстеження або консультацію,
оберіть зручний час для зустрічі з нашою медичною командою.

Facebook icon for Social mediaLinkedin icon for Social media